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IUCT-Instituto Universitario de Ciencia y Tecnologia

Curso de Coordinación del Registro, Evaluacion, Autorizacion y Restriccion de Sustancias y Preparados Quimicos (REACH)favoritos

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Centro
IUCT-Instituto Universitario de Ciencia y Tecnologia
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El \"Institut Univ. de Ciència i Tecnología\" (IUCT), es un Centro de Innovación y Desarrollo Tecnológico constituido en 1997 como entidad jurídica mercantil dedicada a la investigación científica, desarrollo tecnológico, servicios científico-técnicos y transmisión de conocimientos. IUCT tiene como objetivo el desarrollo, la implantación y la promoción de nuevas tecnologías, productos y procesos para los sectores Químico, Farmacéutico y Afines. A lo largo de su historia, IUCT ha acumulado una gran experiencia de trabajo con empresas de estos sectores desarrollando todo tipo de proyectos específicos. \r\n

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Este curso está dentro de la categoría Formación Continua y lo imparte IUCT-Instituto Universitario de Ciencia y Tecnologia. Con una duración de 40 horas que cursarás de Forma Presencial en Mollet del Vallès en Español, tiene un precio que deberás consultar con el centro... no esperes más y Solicita Información Gratis Ahora o Sigue Leyendo

Detalles del Curso de Coordinación del Registro, Evaluacion, Autorizacion y Restriccion de Sustancias y Preparados Quimicos (REACH)

Introducción

La Ciencia y la Tecnología son los principales motores para el progreso de nuestra sociedad y la economía, propiciando un mayor nivel de prosperidad, sostenibilidad y bienestar. Mediante un uso responsable, IUCT ofrece Ciencia y Tecnología al servicio de la innovación industrial y el desarrollo empresarial.



Objetivos

El curso te forma en el Reglamento REACH de la empresa, sus objetivos y acciones. El curso ofrece un sistema de asesoría on-line y un servicio de consultas y dudas.

Reglamento REACH

  1. Entorno legislativo sobre sustancias y preparados químicos.
  2. Qué es Reglamento REACH y sus objetivos
  3. Acciones de las Autoridades competentes ante el REACH
  4. Inspecciones de la Administración REACH-EN-FORCE

Introducción

  1. Entender el espíritu del REACH para entender su aplicación y desarrollo
  2. ¿A qué y a quién afecta?
  3. Obligaciones
  4. Definiciones claves
  5. Representante a terceros, representante exclusivo
  6. Diagnóstico de afectación del REACH de todas las sustancias de la empresa: sustancias, mezclas, artículos, etc.
  7. Rol de la empresa en relación al REACH: fabricante, importador, usuario, distribuidor...
  8. Requisitos y exenciones
  9. Departamentos involucrados.
  10. Responsabilidades
  11. Caso práctico sobre diagnóstico de una empresaPrerregistro: Consecuencias y datos SIEF. Foros de intercambio de información de la sustanciaCoordinación de actividades en los SIEF- Participantes del SIEF
  12. Cómo y cuándo se formarán los SIEF
  13. Obligaciones dentro del SIEF
  14. Roles dentro del SIEF
  15. Normas para compartir información dentro del SIEF
  16. Estrategias de la empresa dentro del SIEF
  17. ConsorciosObjetivosGestión y operatividad
  18. Ventajas y desventajas
  19. Aspectos de confidencialidad
  20. Joint submission
  21. Costes
  22. Ejercicio práctico sobre gestión de varias situaciones dentro del SIEF y análisis de costes
  23. Later prerregistro: Ventajas, requisitos y fechasRegistro
  24. Toma de decisiones
  25. Como empezar: Desarrollo de un expediente de registro
  26. Registro de sustancias intermedias
  27. Requisitos para sustancias intermedias
  28. Intermedios aislados in situ
  29. Intermedios aislados transportados
  30. Identificación de la sustancia: Obligatoria y necesaria para cubrir el primer paso del registro REACH. Pruebas necesarias para la identificación de sustancias orgánicas e inorgánicas.
  31. Dossier de registro: Completarlo en el IUCLID 5
  32. Parte conjunta y parte individual del dossier de registro
  33. Ensayos y supresión de ensayos innecesarios
  34. Utilización de QSARS
  35. Validación de los ensayos
  36. Sustancias con estructuras similar
  37. Obtención de la información: Realización de test y búsqueda bibliográfica
  38. Data GAP y estrategias de test
  39. Alternativas a los test: QSAR, Read -across, data waiving, etc.
  40. Technical completeness check"
  41. Prácticas en el IUCLID 5: Desarrollo dossier de registro
  42. Clasificación y etiquetado, Reglamento CLP
  43. Símbolos y frases
  44. Comparación con la 67/548/EEC y la 1999/45/EC
  45. Ejemplos y ejercicios prácticosInforme de Seguridad química (CSA y CSR)
  46. Contenido mínimo
  47. Evaluación de seguridad Química
  48. Usos y escenarios de exposición
  49. Descripción de los usos
  50. Condiciones de usos
  51. Estimación de la exposición
  52. Desarrollo de escenarios de exposición
  53. Descripción de los escenarios de exposición
  54. Como se cuantifican los riesgos
  55. Medidas de control de los riesgos
  56. Comunicación a lo largo de la cadena de suministro
  57. Requisitos de información sobre las sustancias
  58. Necesidades de información
  59. Información a/de proveedores
  60. Información a/de clientes
  61. Estrategias para compartir información
  62. Ficha de datos de seguridad : Cambios
  63. Casos prácticos de usos y escenarios de exposición
  64. Análisis de costes totales registro sustancia
  65. Costes de gestión de SIEF
  66. Costes consorcios
  67. Costes de registro
  68. Costes de estudios. Compartir costes de estudios
  69. Costes adicionales
  70. Ejercicio práctico. Análisis de costes de registro de una sustancia ¿Qué pasa tras el registro?
  71. Proceso administrativo
  72. Evaluación de propuestas de ensayos y de calidad del expediente
  73. Evaluación de la sustancia
  74. Autorización y restricción
  75. Sustancias que hay que sustituir
  76. Solicitud de autorización
  77. Análisis de criterios técnicos para la obtención de autorizaciones
  78. Estudios de viabilidad y de impacto socioeconómico
  79. Restricciones de uso de sustancias
  80. Alegaciones y recursos ante la Administraciones competentes
  81. Requisitos para sustancias en artículos
  82. Caso práctico: Registro de sustancias en artículos
  83. Requisitos para usuarios intermedios
  84. Información en la cadena de suministro: Gestión de las fichas de datos de seguridad
  85. Identificación de Usos y escenarios de exposición.
  86. Estrategias de comunicación en la empresa
  87. Casos prácticos estrategias de comunicación clientes proveedores otros competidores.
  88. Sistemas de Gestión de REACH en la empresa
  89. Departamentos involucrados
  90. Procedimientos de trabajo
  91. Responsabilidades
  92. Optimización de recursos y esfuerzos, minimización de costes
  93. Casos prácticos de implantación de un sistema de gestión de REACH en la empresa
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